PharmaCon2017 第三届国际化学药大会
【时间】:2017年10月19-20日
【主办】:中国化学制药工业协会和商图信息BMAP
【支持】:美中医药开发协会(SAPA)
本届活动始创先例设置两大论坛并行,由第三届中国国际化学药仿创开发论坛和医药生产与质量管理论坛两个分论坛组成,将汇聚400多位国内研发与生产质量管理高层,热点议题贯穿从研发到批次生产的生命全周期。
【PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛】
【大会精彩亮点主题】
欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析
领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享
溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点
化药立项开发战略:创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点
PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会(2017年10月18日由TEVA临床开发高级总监,Pavel Farkas主讲),临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨,名额仅限40位!
【PharmaCon2017医药生产与质量管理论坛】
【大会精彩亮点主题】
新版GMP起草专家、企业实操专家基于计算机系统化管理的数据可靠性的完美解析;
医药企业生产过程中领先质量管理体系的分享:CAPA、PAT;
医药生产放大中的必须注意事项:MAH制度、杂质控制、绿色工艺;
无差错面对质量控制中的技术挑战:清洁验证、微生物控制、无菌生产。
【联系组委会】
联系电话:+86 021-6052 9512
邮箱:pharmacon@bmapglobal.com
网址:www.bmapglobal.com/pharmacon2017
